Agenésia do Corpo Caloso e Saúde Oral

1. AGENÉSIA DO CORPO CALOSO 


Descrição Sucinta da Patologia
Má formação congénita do SNC, com aumento significativo dos cornos occipitais. Pode ser uma agenésia total (ausência total do corpo caloso), parcial (ausência parcial do cc), hipoplasia do corpo caloso (corpo caloso de tamanho pequeno) ou disgenésia do corpo caloso (alguns locais com má formações ou sub-desenvolvidos).
Causas: Erros inatos do metabolismo; exposição fetal a toxinas; doenças vasculares e infecciosas; uso abusivo de álcool e cocaína durante a gestação e presença de outros síndromes genéticos.
Características Gerais
Na maioria dos casos é assintomática.
Os sintomas são o síndrome de desconexão cerebral; cefaleias; hemiparesia; hipotonia; malformações oculares; osteoartrites; deficit mental variável e falta de coordenação entre os dois hemisférios.
Características: Atraso variável na aquisição de acções como andar, falar e ler; coordenação motora pobre; sensibilidade atípica a estímulos tácteis e alta tolerância à dor.
Está habitualmente associada a: Anomalias faciais; atraso mental; paralisia cerebral; epilepsia, hidrocefalia; anomalias gastrointestinais e cardiovasculares; hipertelorismo; holoprosencefalia; polimicrogiria; microcefalia e lisencefalia.
Características Orais 
Apenas dos medicamentos, normalmente devido a epilepsia associada.
Gengivite Agressiva
Tratamentos (medicação, cirurgias, fisioterapia, etc. – para redução dos sintomas)
Neurologistas; endocrinologistas; geneticistas; oftalmologistas; terapeutas da fala; terapeutas ocupacionais; fisioterapeutas e assistentes sociais.
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